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　　肌无力是神经肌肉传送妨碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易委靡，经歇息和利用抗胆碱酯酶药物医治后部门恢复。该病的发生与遗传要素有必然的关系，任何春秋均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。