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　　虽然ALS仍是一种无法治愈的疾病，但有很多方式能够改善患者的糊口质量，应晚期诊断，晚期医治，尽可能耽误保存期。现阶段研究标的目的包罗抗兴奋毒性药物、抗氧化和自在基断根剂、神经养分因子、基因医治等方面，此外还要注重支撑和对症医治。

　　患者是位59岁男性，2006年无较着诱因呈现行走速度迟缓，无震颤、均衡妨碍、肌肉萎缩等非常，未行诊治；病情进行性加重，在1年半内病情加重较快，起头呈现行走坚苦，吃饭、穿衣、刷牙、洗脸坚苦，需要别人协助才能完成，在本地病院就诊未明白诊断。至2009年患者四肢无力进行性加重，伴有较着肌肉萎缩，并伴有吞咽坚苦、呼吸坚苦、书写坚苦及饮水呛咳等症状，勾当耐力差，行肌电图后诊断为活动神经元病，服用利鲁唑、巴氯酚、维生素E等医治，结果欠安，2009年7月起头在我们院医治，医治后患者依托助行器能够行走，吞咽坚苦、呼吸坚苦未再加重，老先生很乐观，对峙每年医治一次，病情进展迟缓。

　　患者也是一位59岁的男性，病史1年，右手无力及轻细吞咽坚苦起病，至本地病院就诊，历时半年，确诊为肌萎缩侧索软化症，未医治，患者右手无力逐步加重，逐步累及右上肢、右下肢及左上肢，吞咽坚苦逐步加重，并呈现言语迟缓，时有吐字不清，在我们院医治后患者左侧肢体力量恢复一般，右侧肢体力量接近一般，吞咽坚苦不较着，措辞吐字较着清晰。（本文来历果壳网：一个神经内科大夫眼中的ALS）

　　比来冰桶挑战在网上大热，这使得人们关心到一个神经内科的稀有病：肌萎缩性侧索软化(amyotrpniclateralsclerosis，ALS)，这令作为一个处置神经内科大夫来说感应十分的欣慰。自2006年至今，在过去8年的时间里，我们共接诊医治了125位确诊为肌萎缩侧索软化症的患者，这个疾病对于通俗人来说很目生，但倒是一种致死率很高的疾病，目前尚没有无效的医治方式。

　　夏日的炎热高温或者体力勾当后城市使脑血管扩张。若是在这个时候用冷水冲头，会使脑血管敏捷收缩，痉挛，从而发生一系列应激反映。形成头疼等症状。血压的波动会形成心脑血管的毁伤，严峻的还可能惹起颅内出血、脑卒中、心肌梗塞等。其实，冬季心脑血管不测高发也是这个缘由。因而有根本疾病如高血压，脑梗塞，脑动脉瘤，动脉粥样软化...[细致]

　　患者是为55岁的女性，来我们院前10个月无较着诱因呈现左侧拇指痉挛痛苦悲伤，就诊本地病院行颈椎CT查抄，成果报答示：颈椎3、4、5、6椎间盘膨出，大夫考虑颈椎病，建议手术医治，患者未接管手术医治的方案，转另一家病院就诊，行神经系统查抄，初步诊断为肌萎缩侧所软化，对峙西医中药、针灸及抗抑郁医治，病情逐步加重，左上肢较着肌肉萎缩，吃饭、梳头、洗澡坚苦，咳嗽、打喷嚏无力，体重减轻6公斤，精力差，饮食差，睡眠差。在我们院医治5周后患者萎缩的肌肉分歧程度的恢复，左上肢力量较前提拔20%，出院后1个月患者因呼吸衰竭灭亡。

　　水温过低，人体味感应寒冷，发生一系列应激反映，如心跳加速，血压升高，肌肉收缩，神经严重等，不单不克不及消弭委靡，还易惹起伤风，应尽量避免。对于那些身体体质较差的伴侣，抵当力较差，因冷的刺激，会激发伤风、发烧等疾病。

　　熬炼刚竣事时，人体仍处于代谢兴旺、产热添加、皮肤血管扩张的情况，这时若是当即冲冷水，皮肤遭到冷水刺激，会通过神经反射惹起皮肤血管收缩，成果可使出汗散热受阻，反而会使散热坚苦、体温升高。同时，皮肤血流量削减使回心血量俄然添加，会添加心脏承担。还有，机体从热情况一下进入冷情况，来不及顺应调整，常容易患伤风或者惹起胃肠痉挛等。熬炼后肌肉委靡、严重度添加...[细致]

　　肌萎缩性侧索软化(amyotrpniclateralsclerosis，ALS)，又称为卢伽雷氏症（LouCehrigsdisease），俗称渐冻人症。1869年由让-马丁·沙可（Jean—MartinCharcot）初次确诊。它是一种不成逆的致死性活动神经元疾病。病变次要加害上活动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下活动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其安排的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

　　在同床过程中，周身的血液轮回加速，表示为血压升高、心跳加速、胃肠爬动加强、皮肤潮红、汗腺毛孔开放而多汗等等。因而，在竣事后，会感应炎热、口渴欲饮。在性糊口过程中，周身的皮肤血管也充血扩张，汗腺毛孔均处在开放排汗形态，此时受冷风吹拂或冲冷水的话，皮肤的血管会突然收缩，使大量血液流回心脏，加重心脏的承担；同时还会形成汗腺分泌孔俄然封闭，使汗液贮留于汗腺而有碍健康。

　　虽然冲冷水对身体有必然益处，可是对某些人群却有健康风险，好比看到李冰冰被浇一桶冰水的动作来看，对身体的刺激仍是比力大的。若是你刚浑汗如雨的活动竣事，绝对不克不及做冰桶挑战，会使血管敏捷收缩痉挛，从而发生一系列应激反映。

　　对于ALS这个疾病，没有履历过或者见过的人真的没法子理解它的恐怖，它就像慢性毒药一样一点点吞噬着患者的生命。我们该当赐与这类人群更多的关怀，由于他们履历的病痛是一般人无法想象的。作为神经内科的疑问杂症，ALS值得全世界关心。

　　在我们接诊的125例病例，男女比例为1.6：1，大都为中年后起病，最小发病春秋32岁，最大发病春秋59岁，平均发病春秋为54岁，均为家族中首例发病患者。起病的首发症状多为单侧或者双侧肢体无力，上肢起病居多，1/3患者以吞咽坚苦起病，所有患者均有分歧程度的肌肉萎缩，来我们院医治前的病程在6个月至3年，均陪伴有分歧程度的抑郁。在浩繁的病例中，有3例患者给我们的印象尤为深刻。

　　ALS是一种渐进性的神经退行性疾病，它影响大脑和脊髓中与活动相关的神经细胞，形成活动神经元灭亡，令大脑无法节制肌肉活动，肌肉也会因缺乏活动而萎缩。目前关于该病的病因及发病机制有良多理论及假说，但具体病因和发病机制仿照照旧不清晰。

　　导读：关于冰桶挑战的发源说法纷歧，承认最高的说法是本年7月4日倡议于新西兰，一个癌症协会的成员通过向本人头上淋冰水来显示对癌症病人及其家眷的关怀和支撑。后来美国职业高尔夫活动员克里斯·肯尼迪接管挑战，又指定丈夫患有ALS的表姐继续接力。冰桶挑战意图在让公家体验到全身被冰冻的感受，关心渐冻人群体，并为其募集善款。冰桶挑战风靡美国以及中国，但小编不得不提示大师，往身上浇一桶冰水有健康风险。

　　在美国ALS的报密告病率(每年新发病例)为2/10万-4/10万，患病率为4/10万-6/10万，中国尚无切当的风行病学材料。ALS分为家族性和分发性两品种型。分发性以男性多见，男女之比约为1.5∶1-2∶1。中年后起病，大都患者为50-70岁，平均发病春秋为55岁，40岁以下发病也有演讲，20-30岁发病约占5%。家族性ALS约占5%-10%，多为常染色体显性遗传，男女发病率相等，发病春秋相对于分发性较早，平均约为49岁。在我们接诊的125例病例，男女比例为1.6：1，大都为中年后起病，最小发病春秋32岁，最大发病春秋59岁，平均发病春秋为54岁，均为家族中首例发病患者。自首发症状后，患者的平均保存期为3-5年，有些患者的保存期仅为数月，而有些患者保存期长达10余年，最初多死于呼吸肌麻木导致的呼吸衰竭。而像霍金老爷子病程进展如斯迟缓的十分稀有，可能这也算是他倒霉中的万幸了。目前关于该病的病因及发病机制有良多理论及假说，但具体病因和发病机制仿照照旧不清晰。（本文来历果壳网：一个神经内科大夫眼中的ALS）

　　其实有一种颈椎的毁伤叫做屈曲型颈椎毁伤，是一种较为常见的颈椎毁伤类型。多为垂头工作时，高速坠落的重物冲击于头部，或患者高位跌落时头部着地形成。次要有寰枢椎骨折脱位，寰椎、枢椎骨折脱位，纯真椎体压缩骨折，颈椎骨折脱位（伴关节交锁或无交锁、颈椎半脱位或临时性脱位）。就冰水挑战来说...[细致]

　　当下风靡全球的冰桶挑战勾当终究刮到中国，谢霆锋、李冰冰、刘德华等明星纷纷被点名完成湿身秀，但我们发觉男明星挑战这项勾当似乎脸色轻松，女明星李冰冰则让人看了感受有些心疼，冰桶挑战是每小我都能玩的吗？一桶水下去确定身体不会受伤吗？这项勾当的倡议也让ALS这个稀有病获得关心，它就像慢性毒药一样一点点吞噬着患者的生命一个内科大夫如许说。

　　，冰桶挑战不是人人都能玩。