国谈释放核药新信号,远大医药核药商业化进程提速

2026-09-11          

近日,2026年国家医保目录调整初审名单公布,核药首次出现在名单中。其中,远大医药旗下易甘泰(钇[90Y]微球注射液)通过形式审查,成为此次目录调整中备受行业关注的产品之一。

进入初审名单并不等于正式纳入医保。按照国家医保目录调整流程,相关产品还需经过专家评审、测算和谈判等环节。但对于已经完成上市、医院准入并逐步打开临床应用空间的易甘泰而言,此次进展仍具有重要意义:在临床端和商业端积累多年后,产品开始向更广泛的基本医保支付体系迈进。

从产品获批到临床落地,易甘泰进入加速期

核药并不是获批后就能迅速放量的普通药品。受放射性技术属性影响,核药的临床应用涉及产品供应、运输储存、医院资质、医生培训及多学科协作等多个环节,商业化周期更长,对企业综合运营能力的要求也更高。

易甘泰于2022年1月在国内获批,同年5月正式投入临床应用。上市以来,远大医药持续推进医院准入、医生培训与临床应用体系建设,让产品逐步从“获批可用”走向“临床能够规范开展”。

自易甘泰®正式上市后,截至2026年上半年,中国已有超过110家意愿完成了核素转让手续,正式手术已在22个省、直辖市的70余家医院展开。临床覆盖的扩大也带动产品进入增长阶段:2023年,易甘泰收入增速接近300%;2024年收入接近5亿港元,同比增长超过140%,连续两年保持快速增长。

医院覆盖、专业医生数量与市场收入同步提升,表明易甘泰已经初步打通从产品上市到临床应用的关键链路,也为进一步拓展支付渠道打下了基础。

支付覆盖持续拓展,国谈成为新的关键节点

当产品逐渐具备稳定的临床承接能力后,支付便成为决定其能否扩大覆盖范围的下一道关口。

核药治疗对专业设备和操作团队要求较高,整体治疗费用也相对较高。如果主要依靠患者自费,不仅会增加家庭负担,也会在一定程度上限制创新疗法的临床可及性。因此,商业保险与基本医保的衔接,成为核药从临床应用走向规模化发展的重要条件。

近年来,易甘泰已进入50余个惠民保项目及1个特药险,覆盖30余个省级行政区、100余座城市。通过惠民保和特药险等多层次保障方式,产品已开始在医保之外探索费用分担路径,为更多患者提供支付支持。

此次通过国家医保目录初审,则让易甘泰的支付路径进一步向前延伸。从惠民保、特药险到基本医保,其背后呈现的是一条逐步扩大的商业化链路:先解决医院能否开展治疗,再增加患者的支付选择,最终争取进入覆盖范围更广的基本医疗保障体系。

对于远大医药核药业务而言,此次初审既是支付端的新进展,也是此前临床布局和商业化积累的自然延续。

从“能够治疗”到“更易获得”,可及性仍是最终落点

一款创新核药的价值,不仅取决于技术本身,也取决于它能否真正进入医院、被医生规范使用,并成为患者可以负担的治疗选择。

过去几年中,易甘泰已经跨过产品获批、医院准入和医生培养等多个环节,并借助惠民保、特药险逐步拓展支付覆盖。进入国家医保目录初审名单后,其商业化进程又来到一个新的节点。

如果后续评审和谈判顺利推进,易甘泰有望借助医保覆盖进一步降低符合条件患者的治疗负担,扩大创新核药的临床应用范围。与此同时,这也可能为国内核药的临床价值评估和支付机制探索提供新的参考。

当然,初审只是国家医保目录调整的第一步,最终结果仍有待后续流程确认。但从产品获批、临床落地到支付端推进,远大医药核药业务的发展路径已经逐渐清晰:核药正在从“有药可用”走向“临床用得起来”,并进一步向“患者负担得起”迈进。